药物保健与健康系统杂志
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舞茸 Pro4x 中的 1,3 β-葡聚糖在 Balbc 小鼠体内的药代动力学参数和组织生物分布

迭戈·马克西莫·阿奎莱拉-布拉科、加布里埃拉·安德里亚·巴洛

本研究旨在通过口服和静脉 (IV) 给药分析 BALBc 小鼠中 Maitake Pro4X 中的 1,3-β-葡聚糖的药代动力学参数。目标是确定以下参数：Tmax、Cmax、t1/2、ta1/2、Ke、Ka、清除率、Vd、Cp0 和 AUC。此外，还检查了口服和静脉注射 Maitake Pro4X 后 1,3-β-葡聚糖的组织分布，以确定参与吸收、消除和分布的器官。结果比较表明，两种给药途径（ke3 IV 和 ke2 口服）的某些消除常数相似。两种途径的 Tmax 均为 10 小时。两种途径的消除 t1/2 相当（口服为 12.93 小时，静脉注射为 12.81 小时）。全身清除率值也相似。但是，静脉注射途径的分布容积较大，但 AUC Cp 随时间的变化较低。研究结果表明，胃肠道器官（胃、十二指肠和结肠）对两种给药途径的吸收水平最高。相反，肝脏和肾脏对两种途径的吸收水平最低。相比之下，口服给药导致胃肠道蓄积量较大，而静脉给药后脑、肺、肾和肝脏的吸收量较高。小鼠模型中的体内药代动力学研究得出的结论是，口服和静脉给药的消除率、最大血浆浓度时间 (Tmax)、半衰期 (T1/2)、全身清除率和生物利用度值相似。两种途径均表现出 Cmax 峰值和高分布容积，表明与血浆蛋白的结合率低。在小鼠模型中进行的生物分布研究表明，口服和静脉注射后，该化合物在胃肠道中的吸收率更高，其中胃部吸收占主导地位，十二指肠和结肠的吸收率也很高（约为数百万 pg.h/ml）。β-葡聚糖在大脑中的存在表明舞茸能够穿过血脑屏障。在肝肾区域观察到的相对吸收率较低表明该化合物的失活和排泄速度较慢，单次给药后体内循环时间延长就是明证。