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物理药学、响应性递送系统、卡托普利胃粘膜粘附药物递送系统

Altaf MA、Imran A. Sholapur HP

利用控释和粘膜粘附的概念开发了一种新型口服药物递送系统，以获得一种独特的药物递送系统，可以在胃中保留更长的时间并控制药物的释放。卡托普利胃滞留珠是通过孔板离子凝胶法以 1:1 和 9:1 比例的海藻酸盐与粘膜粘附聚合物一起制备的，即：羟丙基甲基纤维素、卡波姆934P、壳聚糖和邻苯二甲酸醋酸纤维素。对制备的珠子进行各种评价参数。发现药物含量百分比在 59.4% - 91.9% 范围内。据观察，随着藻酸盐比例的增加，珠子的平均尺寸也增加。显微照片显示珠子呈球形。海藻酸盐-壳聚糖 (9: 1) 珠子表现出优异的微胶囊化效率（89.7%）。8 小时结束时，藻酸盐-Carbopol 934P 在 0.1 N HCl 中表现出最大的粘膜粘附效率（1:1 为 44%，9:1 为 22%），而藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠观察到的粘膜粘附最小。体外释放研究在 0.1 N 盐酸中进行，发现海藻酸盐-壳聚糖珠 (9:1) 的释放比海藻酸盐-卡波姆 934P (1:1) 珠更持久。与所有其他藻酸盐-聚合物组合相比，藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠显示出更好的持续释放。回归分析表明，在 0.1 N HCl (pH 1.2) 中，释放遵循零级动力学。8 小时结束时，藻酸盐-Carbopol 934P 在 0.1 N HCl 中表现出最大的粘膜粘附效率（1:1 为 44%，9:1 为 22%），而藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠观察到的粘膜粘附最小。体外释放研究在 0.1 N 盐酸中进行，发现海藻酸盐-壳聚糖珠 (9:1) 的释放比海藻酸盐-卡波姆 934P (1:1) 珠更持久。与所有其他藻酸盐-聚合物组合相比，藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠显示出更好的持续释放。回归分析表明，在 0.1 N HCl (pH 1.2) 中，释放遵循零级动力学。8 小时结束时，藻酸盐-Carbopol 934P 在 0.1 N HCl 中表现出最大的粘膜粘附效率（1:1 为 44%，9:1 为 22%），而藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠观察到的粘膜粘附最小。体外释放研究在 0.1 N 盐酸中进行，发现海藻酸盐-壳聚糖珠 (9:1) 的释放比海藻酸盐-卡波姆 934P (1:1) 珠更持久。与所有其他藻酸盐-聚合物组合相比，藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠显示出更好的持续释放。回归分析表明，在 0.1 N HCl (pH 1.2) 中，释放遵循零级动力学。体外释放研究在 0.1 N 盐酸中进行，发现海藻酸盐-壳聚糖珠 (9:1) 的释放比海藻酸盐-卡波姆 934P (1:1) 珠更持久。与所有其他藻酸盐-聚合物组合相比，藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠显示出更好的持续释放。回归分析表明，在 0.1 N HCl (pH 1.2) 中，释放遵循零级动力学。体外释放研究在 0.1 N 盐酸中进行，发现海藻酸盐-壳聚糖珠 (9:1) 的释放比海藻酸盐-卡波姆 934P (1:1) 珠更持久。与所有其他藻酸盐-聚合物组合相比，藻酸盐-邻苯二甲酸醋酸纤维素珠显示出更好的持续释放。回归分析表明，在 0.1 N HCl (pH 1.2) 中，释放遵循零级动力学。