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HR+/HER2-转移性乳腺癌中的 PIK3CA 转化：患病率和诊断研究

斯嘉丽·西蒙斯

PIK3CA 改变胸部威胁发育 (BC) 亚型之间的重复对比。越来越多的证据表明，与单独使用 ET 相比，与 PI3K 抑制剂 (PI3Ki) alpelisib 和内分泌治疗 (ET) 混合治疗可进一步提高 PIK3CA 异常、合成受体阳性 (HR+) BC 的缓解率和无发展持久性 (PFS)；随后，提倡更好地了解这些进展的临床和流行病学部分。这项经过计算的研究描述了 PIK3CA 改变疾病传播的调查、接近的测试类型（例如液体或组织癌症活检）以及充分性/一致性（例如液体与固体生长测试结果的一致性，在 HR+/HER2-晚期（局部不可切除）或转移性疾病（HR+/HER2-mBC）患者中通过足够长的时间线后的比较方法）并探索执行（例如，成对一致性、情感性、同一性或有洞察力的价值） ）个人变更披露。PubMed/MEDLINE、EMBASE、Cochrane Central 和精选社会事务摘要（即 AACR、ASCO、SABCS、ECCO 和 ESMO 集会在 2014 年和 2017 年的某个地方）的综合请求认可了 HR+ 患者的 39 项检查， HER2-mBC。PIK3CA变化的中心正态性为36%（区域：13.3%至61.5%）；公认的检测方法甚至比液体活检更常用的组织，并且一般意义上使用前沿测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或桑格测序。个人变更披露的成对一致性、影响力、身份或洞察力价值）。PubMed/MEDLINE、EMBASE、Cochrane Central 和精选社会事务摘要（即 AACR、ASCO、SABCS、ECCO 和 ESMO 集会在 2014 年和 2017 年的某个地方）的综合请求认可了 HR+ 患者的 39 项检查， HER2-mBC。PIK3CA变化的中心正态性为36%（区域：13.3%至61.5%）；公认的检测方法甚至比液体活检更常用的组织，并且一般意义上使用前沿测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或桑格测序。个人变更披露的成对一致性、影响力、身份或洞察力价值）。PubMed/MEDLINE、EMBASE、Cochrane Central 和精选社会事务摘要（即 AACR、ASCO、SABCS、ECCO 和 ESMO 集会在 2014 年和 2017 年的某个地方）的综合请求认可了 HR+ 患者的 39 项检查， HER2-mBC。PIK3CA变化的中心正态性为36%（区域：13.3%至61.5%）；公认的检测方法甚至比液体活检更常用的组织，并且一般意义上使用前沿测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或桑格测序。以及 2014 年和 2017 年某些地方的 ESMO 聚会）认可了 39 项 HR+、HER2-mBC 患者的检查。PIK3CA变化的中心正态性为36%（区域：13.3%至61.5%）；公认的检测方法甚至比液体活检更常用的组织，并且一般意义上使用前沿测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或桑格测序。以及 2014 年和 2017 年某些地方的 ESMO 聚会）认可了 39 项 HR+、HER2-mBC 患者的检查。PIK3CA变化的中心正态性为36%（区域：13.3%至61.5%）；公认的检测方法甚至比液体活检更常用的组织，并且一般意义上使用前沿测序（NGS）、聚合酶链反应（PCR）或桑格测序。

考虑到有限的数据，组织之间存在一致性和强度（范围：70.4％至94％）。鉴于 PI3Ki alpelisib 对 PIK3CA 畸形 HR+/HER2-mBC 患者的临床益处，确认 PIK3CA 生长变化状态对于 HR+/HER2-mBC 患者的给药非常重要。这种变化的不可避免性和测试方法的实用性很可能需要通过对 PIK3CA 突变状态的合法评估，对所有患有这种胸部疾病亚型的患者进行 PIK3CA 变化测试。