国际标准期刊号: 2329-8936
米罗AW
查耳酮合酶 (CHS) 和花青素合酶 (ANS) 是
植物中产生花青素的关键蛋白质。它们大体上是由多质量家族编码的,
这些家族中的某些个体增加了着色色素沉着。本次调查考察了君子兰的CHS和ANS品质
;其开花的组织会经历颜色变化。从植物组织中分离出RNA到cDNA ,并利用未来的测序方法首先获得
三个短连续长度的unigene(CmiCHS 11996、CmiCHS 43839和CmiANS) 。
从未发表的
CHS 和 ANS 的短系列开始就计划了质量明确的基础工作。PCR后强化cDNA长度为CmiCHS 11996
(933 bp)、CmiCHS 43839 (951 bp) 和 CmiANS (983 bp)。首先对 ORF 轮廓进行了比较,
比较了 CHS 质量的 390 氨基腐蚀推理蛋白 (AEN04070) 的预期蛋白质,
以及 ANS 质量的预期 355 氨基腐蚀的蛋白质 (AGD99672)。计算机研究发现,
确定的亚原子量和假设等电点 (pI) CmiCHS 11996 和 CmiCHS43839 分别为
31.0 kDa - 6.95 和 34.6 kDa - 7.54。
从合理的氨基腐蚀序列中有效地识别了项目限制位点和动态位点的重要主题。不同的分组排列表明
CmiCHS和CmiANS序列保存得很好并且具有高排列特征
(>83%) 含有来自不同植物的查尔酮合酶。尽管如此,我们还是利用恒定定量 PCR进行了另一项研究,以确定
这些特性在不同组织(如花被片(橙色和黄色花朵))中的表达情况。与不同组织(叶、花柱和羞耻、花葶)
相比,花被片中的 CmiCHS 和 CmiANS 的清晰度水平较高。这些与花青素积累相比的
组织质量的例子表明,橙色和黄色颜色是根据查耳酮合酶(尤其是花青素合酶)的指导来确定的。