生物化学与药理学：开放获取
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双氯芬酸钠 SNEDDS 口服对大鼠实验性胃溃疡的潜在保护作用

甘努·普拉文·库马尔

自纳米乳化给药系统（SNEDDS）在过去十年中因其在各种应用中的应用而引起了人们的极大兴趣。它们已被证明可以提高高毒性药物的生物利用度并减少副作用。非甾体抗炎药（NSAIDS）如双氯芬酸钠（DFS）会导致严重的胃毒性副作用。本研究的目的是制定、表征和评估 DFS 捕获的 SNEDDS。SNEDDS 采用乳液扩散蒸发技术制备。DFS 配制的 SNEDDS 在 FESIF 中的最小尺寸为 101 ± 3.5 nm，zeta 电位为 -18.5 ± 1.6 mv，包封效率分别为 90.6 ± 2.1。FASIF 中的初始药物释放很快，随后是磷酸盐缓冲液，并且总药物释放很高，即；74.18% 在 FASIF 中，然后是磷酸盐缓冲液，即；70.14%。药物在所有介质中大约释放 3-4 小时，释放发生 50%，但在 SGF 和 FASGF 中除外，其中在 30 小时之前总释放百分比本身为 50%。与游离 DFS 相比，观察到胃粘膜中 SNEDDS 的 DFS 毒性显着降低，急性研究中 DFS 的溃疡指数降低了 10 倍，慢性研究中 DFS 的溃疡指数降低了 6.5 倍。