解剖与生理学：当前研究
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波特氏综合症与脐袋结肠异常相关

Supriya G、Saritha S、Suseelamma D 和 Praveen kumar M

波特氏综合症是一种罕见的先天性畸形，是由于子宫内羊水过少而导致胎儿或新生儿的非典型身体外观，具有独特的面部特征。羊水过少是波特序列中观察到的各种畸形的原因。其特征是由于羊水缺乏直接导致新生儿双侧肾发育不全、肺发育不全和骨骼缺陷。先天性储袋结肠（CPC）是肛门直肠畸形（ARM）的一种极其罕见的变体，其中不同长度的结肠被扩张的储袋取代，并伴有与泌尿生殖道连通的瘘管。完全性阴茎阴囊转位（CPST）是一种罕见且不寻常的畸形，其中阴囊位于阴茎头侧。它与严重且常常危及生命的畸形有关。本病例患有多种畸形，包括波特综合征、先天性脐膨出囊结肠和完全性阴茎阴囊转位。本研究的目的是根据解剖定位确定这些多种畸形的发病率和患病率。这种复杂的异常现象非常罕见且有趣。存活下来的情况极为罕见。考虑到预后，早期诊断可以实现更早、创伤更小的治疗性流产。这种复杂的异常现象非常罕见且有趣。存活下来的情况极为罕见。考虑到预后，早期诊断可以实现更早、创伤更小的治疗性流产。这种复杂的异常现象非常罕见且有趣。存活下来的情况极为罕见。考虑到预后，早期诊断可以实现更早、创伤更小的治疗性流产。