国际标准期刊号: 2161-1025
Alexandra Karadimou、Nikos Gavalas、Marinos Tsiatas、Eleni Sereti、Paraskevi-Sofia Trachana、Maria Spyropoulou-Vlachou、Eleni Karga、Evangelos Terpos、Ourania Tsitsilonis、Meletios A. Dimopoulos 和 Aristotelis Bamias
目标
免疫疗法对 mRCC 有效。鉴于抗 VEGF 疗法在 mRCC 中疗效的提高,它们对免疫系统的影响成为一个合理的问题。
方法
在舒尼替尼治疗前和治疗期间,测定了 43 名既往未经治疗的 mRCC 患者的血清自身抗体 (aAbs)、干扰素-γ (IFN-γ)、白细胞介素 (IL)、VEGF 和血液淋巴细胞群。
结果
81% 的患者至少有 1 种基线 aAb。在治疗期间,83% 没有基线 aAb 的患者出现了 aAb,同时 C3 和 IL-6 水平增加。所有变化均在治疗前 9 个月观察到,但没有预后意义。基线低 VEGF 和 IL-6 水平与无进展生存 (PFS) 和癌症特异性生存 (CSS) 改善相关。
结论
舒尼替尼治疗可导致抗体产生,但这并不能改善预后。基线 VEGF 和 IL-6 与结果相关。