肝病与胃肠道疾病杂志
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抽象的

孕酮和膜孕酮受体的选择性配体通过 p38 MAPK 激活增加人胰腺腺癌细胞 BxPC3 的凋亡。

AI Goncharov、IS Levina、IA Morozov、PM Rubtsov、OV Smirnova、TA Shchelkunova

                                                                                                                                                                                                       

 

黄体酮 (P4) 主要通过核受体 (nPR) 发挥作用来调节女性生殖功能。然而，它的功能并不限于生殖领域。2003 年，膜孕酮受体 (mPR) 被鉴定出来。我们最近发现了这些受体的选择性配体：19-羟基孕-4-en-20-一 (I) 和 19-羟基-5 β-孕-3-en-20-一 ( II )，它们不与 nPR 相互作用。在缺乏 nPR 的 BxPC3 人胰腺腺癌细胞中发现了最高水平的 mPR 表达。

 

研究目的：本工作的目的是评估 P4 和 mPRs 选择性配体 (I) 和 (II) 对 BxPC3 细胞凋亡的影响，并鉴定其作用的介质。

 

方法：使用针对这些蛋白激酶磷酸化形式的抗体，通过蛋白质印迹分析不同浓度类固醇对 p38 MAPK 和 JNK 的激活。在不存在或存在 p38 MAPK 和 JNK 抑制剂的情况下，通过 TUNEL 测定和随后的流式细胞术分析来测量 BxPC3 细胞中的 DNA 片段化水平。

使用 GrapgPad Prism 6 软件分析数据。为了进行比较分析，进行了普通单向方差分析 Kruskal-Wallis 检验。p 值 < 0, 05 被认为具有统计显着性。