临床与实验眼科学杂志
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玻璃体内抗 VEGF 治疗后患有 Sturge-Weber 综合征的早产儿进行性视网膜血管畸形

李云

案例展示：一名男婴（胎龄 30 周，出生体重 1410 克）前来接受早产儿视网膜病变 (ROP) 筛查。在 PMA 34 周（初次就诊）时进行检查时，在他的左眼睑和上颌区域发现了葡萄酒色斑，沿着三叉神经的 V1 和 V2 分布。从月经后 (PMA) 37 周起，他被发现左眼患有进展性 ROP（2 区 3 期），并在 PMA 39 周时接受玻璃体内注射雷珠单抗治疗 1 型 ROP。牙槽嵴和新生血管（NV）消退令人满意，但弥漫性脉络膜血管瘤在40周时变得明显，具有典型的“番茄酱眼底”。这些临床发现是斯特奇-韦伯综合征的特征。在 PMA 44 周时，发现婴儿的球结膜血管化和视网膜血管迂曲度增加。眼底摄影和荧光素血管造影 (FFA) 发现周边视网膜存在多处静脉间吻合和视网膜血管迂曲度增加。到目前为止，婴儿的眼压正常，正在密切观察进一步的眼部变化。MRI 未发现软脑膜血管瘤病。

 

讨论和结论：我们将一名早产儿描述为一名最年轻的 SWS 患者，其患有进行性多发性眼部血管畸形。该患者在 PMA 37 时左眼也被诊断为 1 型 ROP。我们应该从该病例中思考和学习的一个教训是我们如何区分 SWS 和 ROP 的血管异常。.麻醉下异常血管的形态学、进展模式和 FFA 在这种情况下很有帮助。