国际标准期刊号: 2090-4924
鲍里斯·扎斯拉夫斯基
现有的各种细胞生化反应的协调是通过区室化来完成的。尽管细胞内层作为一些细胞器的实际边界,但仍有大量由流体阶段分裂构成的无膜细胞器。迄今为止,对体内此类细胞器的阶段划分和要素的管理标准尚未有效认识。尽管如此,由两种聚合物形成的经过极大改进的流体两级框架可以作为无层细胞器的模型。这种框架始于聚合物对水可溶解性质的影响。
阶段成形聚合物可以掺入蛋白质和多糖。两个阶段中水性介质的可溶性亮点之间的差异可以通过聚合物焦点和添加的无机盐或少量天然混合物(如蔗糖、山梨醇等)来测量和控制。阶段之间的静电性能差异也可以通过这些差异来测量和控制。可溶性亮点之间的差异可以利用带电混合物的同源排列和溶剂化显色颜色的分割来测量,作为可溶性偶极性/极化性、可溶性氢键给予体酸性和可溶性氢键受体碱性的原子测试。
阶段的可溶解亮点和静电特性之间的对比导致蛋白质和其他常见混合物在水状两阶段框架和无膜细胞器中的不一致输送。这种可溶解驱动的包裹而不是“普通的”蛋白质-蛋白质合作,可能会导致膜较少细胞器内的某些蛋白质增强。研究表明,蛋白质对水的溶解度有影响,其性质可与普通高分子聚合物和天然渗透剂所显示的相媲美或超过。有人提出,蛋白质对水介质可溶性亮点的影响可能会控制体内的阶段分离。