酗酒与药物依赖杂志
开放获取

抽象的

长期饮酒大鼠小脑组织的蛋白质组分析

Gulimire Abulaiti、Setsu Sawai、Satoh Mamoru Satoh、Mako Yamada、Masae Yaguchi、Kazuyuki Sokawa、Minako Beppu、Takahiro Kazami、Sayaka Kado、Kazuyuki Matsushita、Atsushi Tsukamoto、Tomo Inomata、Kimihito Arai、Yoshio Kodera、Satoshi Kuwabara 和 Fumio Nomura

背景：小脑变性是慢性酒精暴露最常见的影响之一，浦肯野细胞是酒精引起的小脑神经病理学的主要靶标，但其潜在机制仍不清楚。方法：8 只大鼠接受营养充足的流质饮食喂养 8 周，其中乙醇占总热量的 36%，或等热量对照饮食。对大鼠小脑匀浆进行琼脂糖二维电泳（2-DE），并比较长期酒精喂养的大鼠和配对喂养对照的蛋白质表达谱。使用免疫印迹分析证实了观察到的蛋白质表达水平的变化。结果：根据 2-DE，三个蛋白质点的强度发生显着变化。基于免疫印迹分析，在酒精喂养的大鼠小脑中观察到微管相关蛋白 2 (MAP2) 的低表达水平和电压依赖性阴离子通道蛋白 1 (VDAC1) 的过度表达。这两种蛋白质的表达水平在大脑的其他部分没有变化。结论：通过对长期饮酒大鼠的小脑组织进行蛋白质组分析，检测到 MAP2 的低表达水平和 VDAC1 的过度表达。这些蛋白质表达的变化可能与长期饮酒后的小脑变性有关。通过对长期饮酒大鼠的小脑组织进行蛋白质组分析，检测到 MAP2 的低表达水平和 VDAC1 的过度表达。这些蛋白质表达的变化可能与长期饮酒后的小脑变性有关。通过对长期饮酒大鼠的小脑组织进行蛋白质组分析，检测到 MAP2 的低表达水平和 VDAC1 的过度表达。这些蛋白质表达的变化可能与长期饮酒后的小脑变性有关。