细胞科学与治疗杂志
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G-CSF 诱导纤溶和新生血管形成的蛋白质组学证据

达尔文·伊顿*、阿米莉亚·巴塞洛缪、周国林、何同川

目的：验证采用新型细胞疗法治疗的慢性肢体威胁性缺血（CLTI）患者纤维蛋白溶解和新生血管形成（NV）的蛋白质组学证据。

方法：六名 CLTI 患者每 72 小时接受非格司亭 (Amgen Inc) 10 mcg/kg SQ 治疗一个月，并每天使用外部程序膝下加压泵 (PCP) 3 小时。在第1天（基线）、第15天和第30天（第5次和第10次非格司亭剂量后24小时）抽血。在这些天的每一天，在监督 PCP 之前和之后 2 小时都采集血液样本。采用血清ELISA测定纤溶酶、纤维蛋白降解产物(FDP)、VEGF-A、肝细胞生长因子(HGF)和MMP-9的浓度。

结果：每次非格司亭给药后 24 小时一致测量到纤溶酶和 FDP 具有统计学意义的显着升高（p<0.001），并且不受泵的影响。未发生出血性并发症。还观察到与 NV 相关的 VEGF-A、HGF 和 MMP-9 与泵无关的显着升高。

结论：这些观察结果支持了通过这种新疗法实现的纤维蛋白溶解和新生血管形成的血管造影、血流动力学和临床证据。这些数据支持这种细胞疗法在 CLTI 以及其他缺血组织床中的进一步临床测试。