蛋白质组学与生物信息学杂志
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体外骨条件 Skbr3 乳腺癌细胞的蛋白质组学分析

艾达·普奇-米纳夫拉、吉安卢卡·迪·卡拉、罗莎·穆索、乔瓦尼·佩里、比亚吉奥·瓦伦蒂诺、米歇尔·达里恩佐、德西蕾·马蒂尼、马里奥·拉斯潘蒂和萨尔瓦托·米纳夫拉

晚期乳腺癌的一个主要并发症是骨转移的频繁形成。然而，据我们所知，有关能够在骨组织中存活和定植的癌细胞表型特性的信息仍然不完整。我们在此报告了一项针对乳腺癌细胞 (SKBR3) 的蛋白质组学研究，该细胞是在特殊的共培养模型中骨碎片定植后收集的，用于模拟乳腺癌转移细胞的表型。对植入骨碎片中的癌细胞进行扫描电子显微镜观察，显示出其多层生长和多刺表面的独特特征，这是典型的极具攻击性的表型。骨条件细胞 (SKBR3-B1) 与亲本细胞系 (SKBR3-WT) 的比较蛋白质组学分析，通过应用二维电泳（2D-IPG）和质谱（Maldi / TOF）进行的研究揭示了有趣的差异蛋白质组分析的存在。在这种模式下，在 SKBR3-B1 中观察到 S100 蛋白家族的几个成员的增加，以前没有描述过与乳腺癌骨转移有关。其他上调的蛋白质属于主要涉及细胞骨架动力学、分子伴侣/折叠、细胞凋亡和细胞代谢的负调节的蛋白质类别。这些结果表明，不是单个蛋白质，而是战略蛋白质的协调网络能够确定或驱动乳腺癌细胞的侵袭和转移表型，即： 对于细胞渗透和归巢到骨骼中主要具有战略意义的蛋白质，蛋白质发挥作用以满足细胞改变的代谢需求。我们相信，本研究代表了一种与新鲜人骨碎片共培养的创新方法，并且可能极大地有助于提高对乳腺癌细胞在骨中定殖、存活和增殖倾向的分子机制的了解。微环境。