蛋白质组学与生物信息学杂志
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大鼠肺蛋白质组和蛋白质网络对除草剂百草枯的反应

Il Kyu Cho、Mihye Jeong、Are-Sun You、Kyung Hun Park 和 Qing X Li

百草枯（PQ）是世界上使用最广泛的除草剂之一。摄入 PQ 对人体有毒，可能导致急性呼吸窘迫综合征。为了研究 PQ 对肺组织造成的分子扰动，Sprague Dawley 雄性大鼠在 4 周内以 25 mg/kg 体重的剂量喂食 20 次 PQ。通过分析肺组织中的蛋白质组并与对照进行比较，研究了 PQ 对细胞过程和生物途径的影响。在检测到的蛋白质中，与无 PQ 对照相比，在 PQ 暴露的大鼠肺组织中分别有 321 个和 254 个蛋白质过量表达和不足表达。所有过度和不足的蛋白质均经过独创性路径分析，以创建 25 个生物网络和 38 个相互作用蛋白质簇的路径。过度表达的蛋白质参与 C-jun 氨基末端激酶途径、小凹介导的内吞信号传导、心血管癌症呼吸途径、网格蛋白介导的内吞作用调节、非小细胞肺癌信号传导、肺动脉高压、谷氨酸受体、免疫反应和血管生成。在 PQ 处理的肺中，p53 信号通路、丝裂原激活蛋白激酶信号通路、软骨发育和血管生成抑制中出现代表性不足的蛋白质。结果表明，PQ 可能会产生活性氧，损害 MAPK/p53 信号通路，激活血管生成并抑制肺部细胞凋亡。网格蛋白介导的内吞作用、非小细胞肺癌信号传导、肺动脉高压、谷氨酸受体、免疫反应和血管生成的调节。在 PQ 处理的肺中，p53 信号通路、丝裂原激活蛋白激酶信号通路、软骨发育和血管生成抑制中出现代表性不足的蛋白质。结果表明，PQ 可能会产生活性氧，损害 MAPK/p53 信号通路，激活血管生成并抑制肺部细胞凋亡。网格蛋白介导的内吞作用、非小细胞肺癌信号传导、肺动脉高压、谷氨酸受体、免疫反应和血管生成的调节。在 PQ 处理的肺中，p53 信号通路、丝裂原激活蛋白激酶信号通路、软骨发育和血管生成抑制中出现代表性不足的蛋白质。结果表明，PQ 可能会产生活性氧，损害 MAPK/p53 信号通路，激活血管生成并抑制肺部细胞凋亡。