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PVT1：重新审视与癌症相关的非编码基因

园木隆

PVT1 最初被鉴定为来自与 Pvt1 的人类同源序列的转录单位，Pvt1 是从具有 t(6;15) 的鼠浆细胞瘤中克隆的。先前的研究揭示了PVT1基因座的各种遗传改变，包括染色体易位、扩增、染色体碎裂和人类疾病中的单核苷酸多态性，表明PVT1在发病机制中的重要作用。然而，由于该基因座不产生蛋白质编码序列，因此其功能特性尚未得到表征，其生物学意义仍不清楚。最近的研究表明，PVT1 基因座编码 lincRNA 和 microRNA。因此，目前的研究重点是这个长期存在的谜题基因作为非编码基因的生物学特征。