狼疮：开放获取
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抽象的

青少年系统性红斑狼疮儿童中坏疽性脓皮病模仿抗磷脂抗体综合征

Metin Kaya Gürgöze、Aslıhan Kara、Mehmet Yusuf Sarı、Ilknur Çalık、Saadet Akarsu

背景：虽然在患有抗磷脂抗体综合征（APS）和系统性红斑狼疮（SLE）的成人中很少描述坏疽性脓皮病（PG）样病变，但在患有 SLE 的儿童中，PG 作为 APS 的先兆​​表现的发生尚未得到证实。报道直至。我们介绍了一名患有 SLE 和 APS 的年轻女孩，她出现了与 PG 一致的进行性广泛溃疡。

病例：一名 14 岁女孩，有 2 年系统性红斑狼疮病史，入院就诊，主诉腿部结痂溃疡，疼痛难忍。皮肤活检报告为 PG。然而，她对免疫抑制治疗没有反应。当根据抗心磷脂抗体阳性结果重新评估她的皮肤活检结果时，观察到浅表小血管微血栓形成。诊断为继发于 SLE 的 APS 和 PG。除 APS 推荐的免疫抑制治疗外，抗凝治疗的临床效果显着改善。

结论：根据临床、病理和对治疗方案的反应，我们可以认为 SLE 儿童的 PG 样病变可被视为 APS 的继发性形式。