色谱与分离技术杂志
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采用液相色谱-串联质谱法定量尿液中的丁丙诺啡、去甲丁丙诺啡和 6-单乙酰吗啡

袁超、凯瑟琳·伦布莱特、考特尼·海德洛夫和王思和

监测尿液中的止痛药物和非法药物通常用于评估患者的依从性。此前，我们开发了一种液相色谱串联质谱 (LC-MS/MS) 方法来测量对疼痛管理重要的 19 种分析物。在本报告中，我们针对另外两种药物（丁丙诺啡和海洛因）验证了这种方法。对于丁丙诺啡，我们定量了母体药物及其主要代谢物去甲丁丙诺啡。对于海洛因，我们监测了其独特的代谢物 6-单乙酰吗啡 (6-MAM)。在湍流在线提取和 LC-MS/MS 分析之前，对尿液样品进行酶水解。未发现基质效应或干扰。丁丙诺啡、去甲丁丙诺啡和 6-MAM 的定量下限分别为 9.7、9.6 和 4.9 ng/mL。在线性范围内，所有分析物的分析回收率为 80.5-113.0%。测定内变异系数和总变异系数在 0.2% 至 10.3% 之间。该方法证明了与其他两个实验室提供的独立 LC-MS/MS 方法一致的患者结果 (n=40)。在 8 名 6-MAM 呈阳性的患者尿样中，6-MAM 的葡萄糖醛酸结合物的百分比从 0% 到 45% 不等。总之，我们成功地扩展了当前的疼痛管理小组，将丁丙诺啡和海洛因纳入其中，具有高灵敏度、特异性和精确度。在 8 名 6-MAM 呈阳性的患者尿样中，6-MAM 的葡萄糖醛酸结合物的百分比从 0% 到 45% 不等。总之，我们成功地扩展了当前的疼痛管理小组，将丁丙诺啡和海洛因纳入其中，具有高灵敏度、特异性和精确度。在 8 名 6-MAM 呈阳性的患者尿样中，6-MAM 的葡萄糖醛酸结合物的百分比从 0% 到 45% 不等。总之，我们成功地扩展了当前的疼痛管理小组，将丁丙诺啡和海洛因纳入其中，具有高灵敏度、特异性和精确度。