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通过 LC-MRM 质谱法定量分析血清样品中的促性腺激素和促甲状腺激素

安娜·伊利亚诺、基亚拉·梅尔基奥雷、卡洛·乔奇、加布瑞拉·平托、弗朗西斯卡·迪·雷拉、亚历山德罗·孔福尔蒂、路易吉·卡波内、安吉拉·阿莫雷萨诺

促性腺激素，即卵泡刺激素 (FSH) 和黄体生成素 (LH)，与人胎盘绒毛膜促性腺激素 (hCG) 和促甲状腺激素 (TSH) 属于糖蛋白激素家族。LH 和 FSH 是生殖的关键调节因子，它们以内分泌方式发挥作用，调节卵巢和睾丸中的类固醇生成和配子发生。如今，高度纯化和重组的促性腺激素制剂通常用于治疗性腺功能减退症和不孕症。因此，血清促性腺激素的准确测量和表征对于监测患者治疗的激素反应至关重要，但由于其广泛的异质性以及血清中的浓度非常低，其绝对定量是一个巨大的挑战。

本研究的目的是基于多反应监测 (MRM) 离子模式下的串联质谱法，建立一种有效的替代常见免疫测定法，以定量血清中的促性腺激素（LH 和 FSH）和 TSH。所开发的方法可以通过监测每种激素的 3 种特定原型肽（前体离子）和 3 至 5 个最佳片段（产物离子）来识别和定量靶蛋白，并且已成功应用于一小群血清的分析。女性。结果显示与 ELISA 检测的灵敏度相当，优点是速度更快、选择性更强。此外，该方法可以很容易地与其他感兴趣的血清蛋白一起实施，从而节省常规分析的时间和成本。