国际标准期刊号: 0974-276X
Stephanie D. Byrum、Signe K. Larson、Nathan L. Avaritt、Linley E. Moreland、Samuel G. Mackintosh、Wang L. Cheung 和 Alan J. Tackett
调节黑色素瘤发生和进展的分子途径是这种侵袭性癌症治疗开发的潜在目标。对患者中这些途径的鉴定和分子分析主要限于对个体蛋白质的针对性研究。在这里,我们报告了使用定量蛋白质组学对福尔马林固定石蜡包埋的人类黑色素瘤组织进行的最全面的分析。我们从 61 名患者样本中鉴定出 171 种蛋白质,其丰度在良性痣、原发性黑色素瘤和转移性黑色素瘤之间存在差异。其中 73% 的蛋白质通过人类蛋白质图谱数据库中的恶性黑色素瘤组织的免疫组织化学染色得到验证。我们的结果表明,黑色素瘤中涉及肿瘤细胞增殖、运动和凋亡的分子途径受到错误调节。