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Pim-1激酶抑制剂的定量构效关系及分子对接

拉托德H

QSAR 已成为虚拟筛选的重要手段。对众多药物分子的计算分析有助于该设施有意义地筛选特定分子以供进一步使用和实验。在本研究中，考虑了 55 个羟基黄烷酮、噻唑烷二烯、4-二酮、吡啶酮衍生物分子对莫洛尼鼠白血病病毒原病毒插入位点的影响，进行了三维定量构效关系 (3D-QSAR) 相关模拟，并建立了随机模型。作为研究的一部分，分子场分析（MFA）与受体表面分析（RSA）一起进行。此外，所开发模型的泛化能力使用 12 个测试集分子进行了严格验证。使用 PIM-1 激酶的晶体结构进行分子对接练习来分析蛋白质结构。预测的健身得分与观察到的活动之间具有良好的相关性。发现 B 环而不是环中羟基的存在至关重要，并且对化合物活性起着重要作用。在这种情况下，B 环取代显示出增强的活性。此外，N4胺基邻位附近存在的空间描述符系数表明任何空间基团都会增加活性。GOLD 用于对 55 个被认为靶向 PIM-1 ATP 结合位点的分子进行分子对接。基于 GOLD 的预测健康分数与现有实验结果中发现的观察结果显示出良好的相关性。预测的健身得分与观察到的活动之间具有良好的相关性。发现 B 环而不是环中羟基的存在至关重要，并且对化合物活性起着重要作用。在这种情况下，B 环取代显示出增强的活性。此外，N4胺基邻位附近存在的空间描述符系数表明任何空间基团都会增加活性。GOLD 用于对 55 个被认为靶向 PIM-1 ATP 结合位点的分子进行分子对接。基于 GOLD 的预测健康分数与现有实验结果中发现的观察结果显示出良好的相关性。预测的健身得分与观察到的活动之间具有良好的相关性。发现 B 环而不是环中羟基的存在至关重要，并且对化合物活性起着重要作用。在这种情况下，B 环取代显示出增强的活性。此外，N4胺基邻位附近存在的空间描述符系数表明任何空间基团都会增加活性。GOLD 用于对 55 个被认为靶向 PIM-1 ATP 结合位点的分子进行分子对接。基于 GOLD 的预测健康分数与现有实验结果中发现的观察结果显示出良好的相关性。在这种情况下，B 环取代显示出增强的活性。此外，N4胺基邻位附近存在的空间描述符系数表明任何空间基团都会增加活性。GOLD 用于对 55 个被认为靶向 PIM-1 ATP 结合位点的分子进行分子对接。基于 GOLD 的预测健康分数与现有实验结果中发现的观察结果显示出良好的相关性。在这种情况下，B 环取代显示出增强的活性。此外，N4胺基邻位附近存在的空间描述符系数表明任何空间基团都会增加活性。GOLD 用于对 55 个被认为靶向 PIM-1 ATP 结合位点的分子进行分子对接。基于 GOLD 的预测健康分数与现有实验结果中发现的观察结果显示出良好的相关性。