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与 GELUCIRE 43/01 结合的筏形成浮力 PH 依赖性触变凝胶系统作为法莫替丁的潜在胃特异性给药系统

帕拉维·蒂瓦里、沙尚克·索尼、维尔玛·拉姆、阿努拉格·维尔玛

法莫替丁（FMT）被称为组胺阻滞剂（H2），可抑制胃酸产生，常用于治疗消化性溃疡病和胃食管反流病。它的半衰期短（2.5-3.5小时），生物利用度低（40-45%）。它在酸性 pH 值中具有优异的溶解度，而在碱性 pH 值中则相反。因此，人们尝试开发基于触变行为的具有原位胶凝特性的浮力胃滞留缓释递送系统。12 种制剂（不包括两种对照制剂，即 F 和 F*）设计为含有 40 mg 使用壳聚糖的 FMT；CH（阳离子聚合物）、海藻酸钠；SA（阴离子聚合物），Gelucire 43/01；G 43/01（脂相）作为阻燃剂和粘合聚合物。制备乳胶并通过热研究和官能团表征评估其理化性质，如浮力和滞后时间、累积药物释放百分比、药物释放动力学和药物赋形剂相互作用研究。所有制剂均显示，随着聚合物浓度的增加，凝胶强度增加，但药物释放百分比降低 F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F* >F。发现配方 F9、F10 和 F12 是最佳的。他们遵循非虚构的药物释放机制。但药物释放百分比下降 F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F。发现配方 F9、F10 和 F12 是最佳的。他们遵循非虚构的药物释放机制。但药物释放百分比下降 F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F*>F。发现配方 F9、F10 和 F12 是最佳的。他们遵循非虚构的药物释放机制。