国际标准期刊号: 2329-9096
亚西妮·罗特拉西里昆 (Yasinee Rotratsirikun) 和罗伯特·J·塔尔梅奇 (Robert J. Talmadge)
在骨骼肌中,钙调神经磷酸酶 - 活化 T 细胞核因子 (NFAT) 通路被认为是慢肌表型的正调节因子。脊髓横断(ST)导致大鼠通常缓慢的比目鱼肌中的肌肉麻痹和肌肉表型从缓慢到快速的转变。因此,为了确定 NFAT 通路是否可以介导 ST 后从慢速到快速的转变,在 ST 后评估大鼠比目鱼肌中 NFAT 指导的转录。ST 7 天后,观察到外源 NFAT 传感器启动子-报告基因构建体的活性显着下调(约对照水平的 20%)。其次,RT-PCR 分析显示,当标准化为 β-肌动蛋白 mRNA 水平时,MCIP1.4 mRNA(NFAT 指导的转录激活的内源性指标)相对于对照减少了约 80%。同样,实时 RT-PCR 显示 ST 后 1 天(减少 92%)和 7 天(减少 89%)MCIP1.4 mRNA 相对水平相对于对照水平下调。这些数据表明,神经肌肉活动减少后,NFAT 指导的转录活性迅速下调。由于 ST 还会导致表型蛋白表达从慢速向快速转变,因此 NFAT 转录活性的下调与 ST 后钙调神经磷酸酶 - NFAT 途径下调慢肌表型基因表达的作用一致。