国际标准期刊号: 2155-9880
Eliana Migliorini Mustafa、Victor Rodrigues Ribeiro Ferreira、Sofia Braile Sabino、Maria Christiane Valéria Braga Braile-Sternieri、Rodrigo Serpa Sestito、João Carlos Leal、Bethina Canaroli Sbardellini、Giovanni Braile Sternieri、Lúcia Angélica Buffulin de Faria、Idiberto José Zotarelli Filho* 和 Domingo马科利诺
背景:尸检研究中原发性心脏肿瘤的发病率为 0.02% 至 0.05%。来自成熟心肌细胞的错构瘤不存在检测时年龄的偏好,并且随着体外循环的出现和图像诊断医学(例如超声心动图、计算机断层扫描和磁共振成像、诊断和手术)的进步,左心室的患病率较高治疗变得更加可行。
目的:介绍一种非常罕见的 HA 病例报告,通过临床相关性、影像设备和显微镜进行诊断,以将其与纤维瘤鉴别。
病例: 63岁女性患者,6个月前有胸痛、劳力性呼吸困难病史,且进行性加重。超声心动图表现为心尖运动不能,心肌内有纤维钙化肿块,局部有强烈的冠状血管化,心尖处有扩张的心外膜冠状动脉,直径5.0mm,是冲洗心尖区肿瘤的心肌内血管的起源。通过 MRI 可以看到 aDA 中段的浅表心肌桥。该患者接受了心内膜心肌活检,结果提示成熟心肌细胞错构瘤。
结论:尽管心脏肿瘤种类繁多,但心脏肿瘤非常罕见,尤其是心尖错构瘤,并且与本研究中提出的纤维瘤相混淆。