国际标准期刊号: 2157-7013
Khoshchehreh R、Ebrahimi M、EslamiNejad MB、Aghdami N、Samani F 和 Baharvand H
使用不同来源的干细胞(包括胚胎干细胞和间充质干细胞)是治疗糖尿病患者的一种新疗法。然而,分化的效率不足以完成治疗。体外诱导干细胞分化为 IPC 的一个重要点是胰腺生态位(包括基质和上皮生态位)的作用。它可以与相邻细胞进行物理接触,并通过近距离信号传导影响干细胞的行为。在这方面,我们认为,胰腺基质细胞(PSC)作为基质生态位的基本因子,可能在体外IPC的产生(即新形成的β细胞的分化和功能)中发挥有效作用。因此在本研究中,
我们的结果表明,只有 BM-MSC 能够分化为 IPC。胰岛样簇中的细胞与大鼠胰腺基质细胞共培养,产生胰岛素和 C 肽,并在诱导方案结束时将其释放到培养基中;然而,他们对葡萄糖挑战的反应不佳。大鼠胰腺基质细胞的存在导致 IPC 中胰岛素、Glut2 和 Nkx2.2 mRNA 水平的表达上调。这些结果表明,大鼠 PSC 可能通过增加未成熟 β 细胞的数量来影响 MSC 分化为 IPC。