国际标准期刊号: 2576-1447
德什穆克·达纳什里
实体瘤侵入宿主免疫微环境以利于自身增殖。增强内源性 T 细胞群抗肿瘤特异性的策略在临床上取得的成功有限。我们的目的是设计一种将体内全抗原引发与离体细胞扩增相结合的两层方案,以临床评估重新输注引发的自体 T 细胞后患者的生存情况,从而确定治疗效果。治疗开始于从与患者原发性恶性肿瘤相对应的肿瘤细胞系中获取完整的肿瘤抗原。将裂解物混合物皮内接种,同时通过放血定期提取外周血单核细胞(PBMC)并在离体培养物中扩增以供重新输注。通过 ELI Spot 和实时细胞分析 (RTCA) 测定证实了治疗后肿瘤特异性 T 细胞反应和细胞毒性。因为“癌症”指的是一类疾病,所以不可能有单一的“癌症治疗方法”,就像不可能有单一的治疗方法来治疗所有传染病一样。血管生成抑制剂曾被认为具有作为适用于多种癌症的“银弹”治疗的潜力,但实际情况并非如此。