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伊拉克 HLA 分型与不同疾病的关系

巴图尔·穆塔尔·迈赫迪

人类白细胞抗原系统是人类主要的组织相容性复合体，其中包括位于 6 号染色体高度多态性区域的数百个基因，这些基因编码对免疫系统至关重要的蛋白质。HLA I 类抗原（A、B 和 C）将细胞内蛋白质降解产生的肽（如病毒抗原）转运并呈递给 CD8+ T 细胞，此外，HLA I 类抗原还携带外源或非自身抗原。在正常情况下，这些 T 细胞 CD 8+ 细胞会识别但不会破坏那些具有正确“自身”抗原的细胞，除非它们也携带非自身抗原。在病理条件下，例如在某些自身免疫性疾病中，T细胞可以破坏携带自身抗原的细胞，引起自身免疫性疾病。HLA II 类抗原（DRB1、DRB3、4、5、DQA1/DQB1、DPB1) 的作用是呈现来自细胞外产生的加工蛋白质的肽，这些蛋白质源自细菌和原生动物，以帮助 T 细胞 CD4+ 刺激其增殖。然后，这些辅助 T 细胞刺激 B 细胞产生针对外来抗原的抗体。HLA 和疾病关联已在全世界人群中得到广泛研究，并被发现在预测疾病易感性、抵抗力或保护性以及遗传多样性的进化维持方面具有重要意义。在这篇综述中，我们收集了伊拉克一些自身免疫性疾病、传染病、癌症和其他病因不明疾病的 HLA 关联数据，并试图总结一些与特定疾病相关的显着 HLA 等位基因。源自细菌和原生动物，帮助 T 细胞 CD4+ 刺激其增殖。然后，这些辅助 T 细胞刺激 B 细胞产生针对外来抗原的抗体。HLA 和疾病关联已在全世界人群中得到广泛研究，并被发现在预测疾病易感性、抵抗力或保护性以及遗传多样性的进化维持方面具有重要意义。在这篇综述中，我们收集了伊拉克一些自身免疫性疾病、传染病、癌症和其他病因不明疾病的 HLA 关联数据，并试图总结一些与特定疾病相关的显着 HLA 等位基因。源自细菌和原生动物，帮助 T 细胞 CD4+ 刺激其增殖。然后，这些辅助 T 细胞刺激 B 细胞产生针对外来抗原的抗体。HLA 和疾病关联已在全世界人群中得到广泛研究，并被发现在预测疾病易感性、抵抗力或保护性以及遗传多样性的进化维持方面具有重要意义。在这篇综述中，我们收集了伊拉克一些自身免疫性疾病、传染病、癌症和其他病因不明疾病的 HLA 关联数据，并试图总结一些与特定疾病相关的显着 HLA 等位基因。HLA 和疾病关联已在全世界人群中得到广泛研究，并被发现在预测疾病易感性、抵抗力或保护性以及遗传多样性的进化维持方面具有重要意义。在这篇综述中，我们收集了伊拉克一些自身免疫性疾病、传染病、癌症和其他病因不明疾病的 HLA 关联数据，并试图总结一些与特定疾病相关的显着 HLA 等位基因。HLA 和疾病关联已在全世界人群中得到广泛研究，并被发现在预测疾病易感性、抵抗力或保护性以及遗传多样性的进化维持方面具有重要意义。在这篇综述中，我们收集了伊拉克一些自身免疫性疾病、传染病、癌症和其他病因不明疾病的 HLA 关联数据，并试图总结一些与特定疾病相关的显着 HLA 等位基因。