国际标准期刊号: 2161-1025
Zwenger AO*、Leone J、Perez JE、Dominguez ME、Iturbe J、Leone JP、Mac Donnell MC、Grosman G、Vallejo CT 和 Leone BA
背景: LACSCC 治疗耐药的发生涉及多种机制。研究表明,CD44 和 Lewis Y 抗原 (LeY) 形成复合物,与化疗耐药、肿瘤侵袭和转移相关。我们评估了 CD44 和 LeY 在接受不同化疗方案治疗的 LACSCC 患者 (pts) 预后中的作用。
方法:从 GOCS 数据库中选择了总共 126 名处于 IIB-IVA 期的 LACSCC 患者:74 名患者参与了新辅助治疗(长春瑞滨、多西他赛、异环磷酰胺-长春瑞滨顺铂)的三项不同前瞻性 II 期试验,52 名患者接受了标准放射治疗以顺铂为基础的化疗(RCBC)。记录基线、无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的临床数据。采用单变量和多变量 Cox 模型。
结果:中位年龄为 45.6 岁(范围:24.9 - 80.5)。63 个和 47 个肿瘤分别为 CD44+ 和 LeY+。膨胀性生长肿瘤表现出更高的级别 (p=.0024)、有丝分裂指数 (p=.0505)、肿瘤坏死 (p=.0191)、LeY+ (p=.0034) 和 CD44+/LeY+ 共表达 (p=.0505)。 0334)。91.3% 的局部复发患者中存在 CD44+ 细胞 (p=.0317)。晚期与 LeY+ 肿瘤相关 (p=.0057)。当肿瘤表达 LeY 抗原时,接受 RCBC 治疗的患者的 DFS 和 OS 较差(分别为 p=.0083 和 p=.0137)。治疗前血红蛋白水平、FIGO 分期和肿瘤反应仍然是 Cox 回归中最重要的预后因素。
结论:在我们的 LACSCC 患者队列中,CD44+/LeY+ 的共表达与较差的预后无关。然而,在接受 RCBC 的患者亚组中,LeY 表达与较短的 DFS 和 OS 相关。