国际标准期刊号: 2165-8056
桑昆尼·莫汉·卡鲁帕伊尔和阿瓦德·阿里
白色念珠菌的生物膜生长和耐药性可能会给免疫功能低下的患者带来严重的健康问题。因此,有必要开发新药。策略之一是重新定位药物。Solifenacin 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,用于治疗膀胱过度活动症。而羟嗪是一种抗过敏药,还具有轻微的抗毒蕈碱受体作用。在这篇手稿中,报道了索利那新和羟嗪对白色念珠菌毒力因子的作用。研究发现,Solifenacin 和 Hydroxyzine 抑制白色念珠菌的生物膜形成、粘附、生长和形态发生。白色念珠菌Rrp9 是一种必需蛋白,被发现与毒蕈碱受体 M1 表现出同一性和相似性。羟嗪和白色念珠菌Rrp9之间的对接研究显示出良好的结合能。进行了人毒蕈碱M1受体与毒蕈碱受体拮抗剂索利那新和羟嗪之间的分子对接研究。研究发现Solifenacin和Hydroxyzine均可与毒蕈碱M1受体结合。基于这项研究,建议索利那新和羟嗪可以重新定位为人类病原体白色念珠菌的抗生物膜和抗毒力剂。