药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

重新利用抗菌剂和抗真菌剂作为潜在的 BRAF 抑制剂

曼维·卡利亚*、L·帕尔玛、S·帕塔克、P·帕特瓦、Z·谢赫、O·加吉

目的：从文献中鉴定和选择一些具有不同治疗适应症的现有分子作为潜在的 B-RAF 抑制剂。从蛋白质数据库中探索并鉴定合适的B-RAF酶，对所选分子进行分子对接研究。使用分子对接软件AutoDock 4.2.2对所选分子进行分子对接研究。

方法：采用AutoDock 4.2.2版软件进行分子对接研究。抗菌剂[吡嗪-2-羧酸衍生物(D1-D10)]和抗真菌剂[阿苯达唑衍生物(A1-A22)]被重新用作BRAF抑制剂。

结果：在吡嗪-2-羧酸衍生物中，化合物D3显示出良好的结果，而在阿苯达唑衍生物中，化合物A12显示出有希望的结果。

结论：采用计算机药物设计来研究吡嗪-2-羧酸衍生物（D1-D10）和苯并咪唑（阿苯达唑）衍生物（A1-A22）作为 BRAF 抑制剂。使用名为AutoDock 4.2.2版的在线软件来研究分子对接。