药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

重新利用改良的 Alpidem 和丙氧芬治疗结直肠癌中的 AURKA、BCAS1、GNAS 和 MLH1 基因突变

Anum Munir、Shumaila Azam、Sartaj Ali、Azhar Mehmood、Abbas Hussain Shah、M Saad Khan、Rabbiah Manzoor、Maria Sana、Shakeel Ahmed Mufti 和 Sahar Fazal

背景：结直肠癌是一种多种疾病，预计遗传率为 25-30%。许多结直肠癌疾病的发生是由于明确的家族史、感染的高外显率以及早年患上各种肿瘤。一些新基因被认为与 CRC 相关，例如 AURKA、BCAS1、GNAS 和 MLH1。

材料和方法：在这项研究工作中，FDA 拒绝了 Alpidem 和丙氧芬的选择。根据副作用更换药物；将修饰后的药物与AURKA、BCAS1、GNAS和MLH1蛋白对接并进行QSAR分析。

结果：对接和 QSAR 结果表明，改良的 Alpidem 和 Propoxyphene 与 CRC 致病基因的蛋白质具有更好的相互作用。改良Alpidem和改良Propoxyphene的毒性值和副作用均低于原药。

结论：改良版 Alpidem 和 Propoxyphene 的副作用较小，对接结果表明，两种药物均可用于治疗基因突变的结直肠癌，因为与原药相比，改良版药物的副作用和毒性较小，且均可以用于治疗结直肠癌基因突变。药物已被证明与突变蛋白质口袋中的氨基酸残基有更大的相互作用，这证明了它们的稳定性和健全性。