国际标准期刊号: 2167-0501
Chikhi Abdelouahab、Bensegueni Abderrahmane、Merzoug Amina、Hioual Khadidja Soulef 和 Mokrani El Hassen
近年来,一种有前途的新方法利用某些分子的抗血管生成特性,试图通过剥夺肿瘤生长所需的营养和氧气来阻止癌症。内皮细胞专门负责新血管的发育,是大多数抗血管生成策略的目标,2 型蛋氨酸氨肽酶 (MetAp) 是调节这些内皮细胞生长的蛋白质家族的成员。分子对接程序 GOLD 的开发是为了协助开发具有治疗活性的分子。它已被用于研究苯甲酰胺衍生物对1QZY(人蛋氨酸氨基肽酶2型)的抑制作用,目的是发现新的抗血管生成药物。对这些分子的亲和力的评估揭示了那些表现出最佳抑制效果的分子。