临床试验杂志
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临床试验研究项目管理-2

塞勒姆·阿尔苏外丹*

调查员应根据本协议的条款和条件执行每个项目。申办者根据本协议向研究者提供的财务支持不具有排他性。机构应承担赞助商身份所附带的法律责任，特别是欧洲议会和理事会 2001 年 4 月 4 日第 2001/20/EC 号指令以及国家法律和法规中关于患者和沙特的法律责任。阿拉伯卫生局 (SFDA) 由 INVESTIGATOR 进行的试验。研究者的工作对于根据本协议进行的研究至关重要。机构应将研究者的任何拟议变更通知申办者。如果研究者决定离开机构，赞助商可以同意指定新的研究者，或安排将研究转移到研究者的新机构。未经申办者事先书面批准，不得替换其他研究者，也不得对工作水平进行实质性改变。机构和研究者同意授予申办者对本文规定的研究中产生的数据（或样本）和结果的某些权利。