国际标准期刊号: 2161-0665
格热戈日·索瓦
尽管医学治疗取得了进展,脓毒症仍然是儿童和老年患者死亡的主要原因之一。了解与脓毒症相关的信号通路可能对于设计更有效的治疗方法来减轻脓毒症结果具有关键意义。早期的研究表明,富含胆固醇和鞘脂的脂筏及其形态独特的子集,小窝可被某些细菌病原体利用进入和侵入宿主细胞。此外,还有证据表明,在脓毒症涉及的各种细胞类型中,主要小窝外壳蛋白caveolin-1的表达水平可以受到革兰氏阴性菌外膜的主要成分脂多糖(LPS)的调节。特别是最近使用 Caveolin-1 敲除小鼠和细胞进行的研究表明,caveolin-1 直接参与调节免疫系统各种细胞类型和脓毒症涉及的其他细胞类型中的众多信号通路和功能。此外,最新的报告表明,除了广泛研究的caveolin-1之外,caveolin-2在调节LPS诱导的脓毒症中也很重要,并且可能在调节某些促炎信号通路方面发挥与caveolin-1相反的作用。本综述的目的是讨论这些令人兴奋的新发现,这些发现与 Caveolin-1 和较少研究的 Caveolin-2 在分子、细胞和系统水平调节与 LPS 和病原菌诱导的脓毒症相关的信号传导和结果方面的具体作用有关。