国际标准期刊号: 2153-0637
永滨正宏、小田正孝、大智定之、小林惠子和樱井淳
产气荚膜梭菌的α-毒素(370 个残基)是气性坏疽的关键毒力决定因素,也与幼年动物猝死综合征的发病机制有关。α-毒素具有磷脂酶C(PLC)、鞘磷脂酶(SMase)和引起溶血和致死的生物活性。该毒素的结构揭示了两个结构域:包含催化活性位点的 N 端结构域和涉及膜结合的 C 端结构域。最近的研究数据表明,α-毒素诱导的生物活性负责通过百日咳毒素 (PT) 敏感的 GTP 结合蛋白 Gi 激活磷脂代谢。在这篇综述中,我们总结了磷脂代谢和G蛋白在α-毒素诱导的生物活性中的作用。