国际标准期刊号: 2161-0517
Raj Kumar Soni、Amol Kanampalliwar 和 Archana Tiwari
开发有效的HIV-1疫苗是目前科学家面临的重大挑战。病毒在患者体内的快速突变和复制有助于病毒的进化,从而使其不可战胜。因此,有必要深入了解与 HIV-1 相关的关键要素。逆转录酶 DNA 合成过程中引入的错误是逆转录病毒群体遗传变异的主要来源。目前的大量研究表明,载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化多肽样 3G (APOBEC3G) 蛋白介导 HIV-1 前病毒 DNA 的亚致死突变,通过加速人类免疫缺陷病毒 1 的进化,有助于病毒适应性。这导致免疫力丧失和抗病毒药物产生耐药性。本综述重点关注最新的生物、生物化学和结构研究,试图讨论与逆转录酶和 APOBEC3G 引发的突变相关的当前想法。它还描述了它们对免疫多样性和逆转录病毒限制的影响,以及它们分别对病毒基因组的总体影响。根据先前的研究和已证实的事实,还提出了一种根除 HIV-1 的新程序。