临床和细胞免疫学杂志
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SARS-COV-2：*长Covid*及时重新定义和标记？

德巴什·达塔

目的：细胞介导的免疫 (CMI)，包括 T 细胞（辅助性 T 细胞和细胞毒性 T 细胞），对于有效防御 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的抗病毒防御至关重要。对少数患者组中几种 CD 标记物的表达进行分析，以更好地了解 COVID-19 后患者中 CD 标记物的免疫学特性。

材料和方法：使用流式细胞仪定量总淋巴细胞计数并评估样品中CD标记物的表达。

结果：与正常受试者相比，SARS-COV-2 后患者的淋巴细胞百分比显着下降，这是任何病毒感染中的常见表现。相反，在长期感染 SARS-COV-2 并伴有或不伴有合并症的患者组中， CD8 ^{+群体有所增加。}

结论：这些结果证实了早期报告的 SARS-CoV-2 感染总体淋巴细胞状态，而 SARS-COV-2 后长期病例显示 CD8+ 子集出现无法解释的上调，需要进一步阐述作为可能的可预测细胞标志物在所有 SARS-COV-2 后长期病例中，多器官影响是否明显（心脏、肾脏等）。此外，很可能需要将 SARS-COV-2 感染后导致多器官感染的时间窗口从目前的 3-6 个月延长到甚至可能数年。