临床与实验眼科学杂志
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视神经胶质瘤引起的拉锯式眼球震颤：病例报告

艾斯林·麦克格拉肯-伯恩

目的和目标：神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的儿科肿瘤，呈上升趋势，根据起源、大小和病理亚组表现出广泛的临床行为。为了确保有效的治疗，需要了解该肿瘤分子特征的当前和不断发展的进展。一名 2 岁男孩从 10 个月大起就出现眼球震颤。父母描述，最初左眼水平移动，然后右眼水平移动，然后两者都有垂直分量。据报告视力不佳，会撞到物体并且难以识别远处的人。他的其他方面都很好，正常足月阴道分娩，并达到了发育里程碑。检查时，男孩出现高频、小幅度的拉锯式眼球震颤。它没有零点，也没有因收敛或固定而发生变化。他的头部位置没有异常，红色反射正常，角膜清晰。全身麻醉下的扩张检查显示左侧细微神经苍白和萎缩。磁共振成像显示，一个巨大的视神经胶质瘤起源于视神经交叉，向前和向后扩散。我们的病例记录了一位患者可能因肿瘤较大而出现双颞侧偏盲，但没有中脑受压或脑脊液播散的情况，出现了拉锯式眼球震颤。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。他的头部位置没有异常，红色反射正常，角膜清晰。全身麻醉下的扩张检查显示左侧细微神经苍白和萎缩。磁共振成像显示，一个巨大的视神经胶质瘤起源于视神经交叉，向前和向后扩散。我们的病例记录了一位患者可能因肿瘤较大而出现双颞侧偏盲，但没有中脑受压或脑脊液播散的情况，出现了拉锯式眼球震颤。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。他的头部位置没有异常，红色反射正常，角膜清晰。全身麻醉下的扩张检查显示左侧细微神经苍白和萎缩。磁共振成像显示，一个巨大的视神经胶质瘤起源于视神经交叉，向前和向后扩散。我们的病例记录了一名可能因肿瘤较大而患有双颞侧偏盲的患者出现拉锯式眼球震颤，但没有中脑压迫或脑脊液播散。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。磁共振成像显示，一个巨大的视神经胶质瘤起源于视神经交叉，向前和向后扩散。我们的病例记录了一名可能因肿瘤较大而患有双颞侧偏盲的患者出现拉锯式眼球震颤，但没有中脑压迫或脑脊液播散。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。磁共振成像显示，一个巨大的视神经胶质瘤起源于视神经交叉，向前和向后扩散。我们的病例记录了一名可能因肿瘤较大而患有双颞侧偏盲的患者出现拉锯式眼球震颤，但没有中脑压迫或脑脊液播散。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。由于学龄前儿童很少抱怨视力不佳，因此当症状出现时，视力障碍已经恶化。早期诊断对于诊断这些通常默默增大的视神经胶质瘤至关重要。