蛋白质组学与生物信息学杂志
开放获取

抽象的

重度酗酒受试者的血清蛋白质组谱

Suthat Liangpunsakul、Xianyin Lai、Heather N. Ringham、David W. Crabb 和 Frank A. Witzmann

目标：酗酒是一个重大的公共卫生问题，由于缺乏能够检测危险饮酒水平或治疗期间复发的测试，对酗酒和酒精依赖患者的诊断和护理受到阻碍。胃肠病学家和其他医疗保健提供者发现获得准确的饮酒史非常具有挑战性。我们假设乙醇对许多系统的影响很可能反映在成分或新型血浆蛋白或蛋白片段的数量或质量的变化上。当酒精损伤细胞或酒精引起全身变化时，器官/组织特异性蛋白质可能会释放到血流中，并且可以使用蛋白质组学方法检测此类蛋白质。

方法：从参加门诊酒精治疗计划的受试者中获得强化酒精治疗之前和之后的配对血清样本。使用 MALDI –OTOF 质谱法对治疗前后样品的血清蛋白质组谱进行比较。

结果：在参加该研究的 16 名受试者中，8 名是女性。研究对象的平均年龄为 49 岁。基线实验室数据显示 AST (54 ± 37 IU/L)、ALT (37 ± 19 IU/L) 和 MCV (99 ± 5 fl) 升高。这些受试者自我报告的治疗前饮酒水平平均为每天 17 ± 7 杯，每周为 103 ± 37 杯。质谱分析显示一种新的 5.9 kDa 蛋白质，即 α 纤维蛋白原异构体 1 的片段，它可能是滥用酒精的新标志物。

结论：我们在这项初步研究中表明，几种潜在的蛋白质标记物已出现在质谱图谱中，并且它们可能在临床上可用于通过 MALDI –OTOF 质谱法确定饮酒状态，特别是 α 纤维蛋白原异构体 1 的片段然而，还需要进行大规模研究来确认和验证我们目前的结果。