免疫组学研究
开放获取

抽象的

血清 SH3BP5 电位电位是动脉粥样硬化的生物标志物

日和佐 T、富吉 G、中村 R、新面 N、黑田 H、国松 M、峰 S、町田 T、佐藤 E、竹本 M、服部 A、小林 K、河村 H、石桥 R、横手 K、北村 K、大野 M , Chen PM, Nishi E, Ono K, Kimura T, Takizawa H, Kashiwado K, Kamitsukasa I, Wada T, Aotsuka A, Sunami K, Kobayashi E, Yoshida Y, Matsutani T, Iwadate Y, Mori M, Uzawa A,

摘要背景：新型生物标志物的发现和开发能够促进大脑早期诊断，从而预防动脉粥样硬化相关的糖尿病（DM）、梗塞（CI）和心血管疾病（CVD）的进展，引起了广泛的研究兴趣值得注意的是，最近的报告描述了许多高度敏感的抗体标记。在这项研究中，我们的目的是确定有助于筛选其他抗体标记物。方法：采用放大发光邻近均质测定（AlphaLISA） )方法，该方法结合了谷胱甘肽或链霉亲和素供体珠和抗人IgG接收珠，用于评估血清样品中的血清抗体水平。采用蛋白质芯片法进行初步筛选，肽芯片用结果：蛋白质芯片将SH3结构结合蛋白5(SH3BP5)鉴定为动脉粥样硬化患者域血清中血清IgG抗体抗体的靶试剂。我们制备了重组谷胱甘肽S-转移酶（ GST）融合的SH3BP5蛋白。肽阵列显示，血清抗体识别的表位点位于SH3BP5的161-174内。AlphaLISA显示，与健康捐献者相比，患有DM、急性期CI、短暂性脑缺血液、CVD 或慢性肾病 (CKD) 的患者体内针对 SH3BP5 蛋白和肽的血清抗体抗体水平显着着较高。此外，这些增强的心血管工作特征在 CKD 和 DM 患者体内的曲线下面积与其他患者相同。Spearman 相关分析揭示了针对 SH3BP5 的心肌缺血样心肌梗死的进展，并可区分与心肌梗死之间的关联。和/或习惯性吸烟相关的动脉粥样硬化。