国际标准期刊号: 2261-7434
潘小贝、彼得·帕斯莫尔、斯图尔特·F·格雷厄姆、斯蒂芬·托德、伯纳黛特·麦吉尼斯、布莱恩·D·格林
背景:年龄是大多数常见神经退行性疾病的主要危险因素。尽管越来越多的研究关注衰老疾病,但关于健康老年人衰老血液中代谢物变化的信息却很少。这些信息可以帮助我们了解与衰老相关的神经认知变化,并进一步提高未来神经退行性疾病代谢生物标志物的有效性和可重复性。材料和
方法:本研究的目的是评估非认知障碍老年参与者的代谢组学特征如何随着年龄的增长而变化。本研究采用靶向液相色谱-质谱/MS 代谢组学方法,检查了 17 名非认知障碍老年参与者(T0;78.10 ± 6.30 岁;简易精神状态检查 = 29.29 ± 0.85),并对这 17 名受试者进行了随访~5几年后(T5;83.29 ± 6.13 岁;简易精神状态检查=27.47 ± 1.62)。
结果:使用测定的 187 种血浆代谢物浓度建立偏最小二乘判别模型,该模型发现距基线 (T0) 5 年 (T5) 的代谢组图谱明显不同 (R2 = 0.95;Q2 = 0.90)。当 T5 的代谢物水平与 T0 相比时,73 种磷脂酰胆碱中的 68 种、40 种酰基肉碱中的 25 种和 14 种溶血磷脂酰胆碱中的 2 种增加,而 14 种溶血磷脂酰胆碱中的 3 种和 14 种鞘磷脂中的 2 种减少。此外,42 种氨基酸中的 20 种氨基酸浓度在两个时间点之间存在显着差异。T5 时有 14 个氨基酸增加,而 6 个氨基酸减少。
结论:老年非认知障碍受试者的血浆代谢组随着年龄的变化而变化,这有助于开发有效且敏感的人类疾病代谢生物标志物。