色谱与分离技术杂志

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国际标准期刊号: 2157-7064

抽象的

反相高效液相色谱法同时测定小鼠口服血浆中阿莫西林、克拉霉素和埃索美拉唑的含量

穆斯塔法 A、阿里 H、比比 R、哈桑 A、汗 S、汗 SA

开发并验证了一种简单、精确的反相高效液相色谱 (RP-HPLC) 方法,可同时测定口服给药后小鼠血浆中的阿莫西林、克拉霉素和埃索美拉唑。在 C18 柱上进行等度洗脱,流动相含有缓冲液、pH 5 的磷酸二氢钾 (KH2PO4) 0.05 M 和甲醇 (60:40 v/v),流速为 1 mL/min,进样量为10 µL,UV 检测保持在 205 nm。阿莫西林的线性范围为 0.5-100 µg/mL,克拉霉素的线性范围为 50-1000 µg/mL,埃索美拉唑的线性范围为 0.1-100 µg/mL。阿莫西林的检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别为 0.26 µg/mL 和 0.79 µg/mL,克拉霉素为 8.97 µg/mL 和 27.20 µg/mL,埃索美拉唑为 0.13 µg/mL 和 0.39 µg/mL 。所有样品在室温下稳定 72 小时。药代动力学研究表明,阿莫西林、克拉霉素和埃索美拉唑的最大血浆浓度(Cmax)分别为1042.17±4.0、218.67±5.3和18.97±3.6μg/mL。而达到最大血浆浓度 (Tmax) 的时间分别为 2.0、4.0 和 2.0 小时。总而言之,经过验证的 HPLC 方法可用于测定药物制剂中的此类药物,并可用于常规质量控制分析。分别为 0 和 2.0 小时。总而言之,经过验证的 HPLC 方法可用于测定药物制剂中的此类药物,并可用于常规质量控制分析。分别为 0 和 2.0 小时。总而言之,经过验证的 HPLC 方法可用于测定药物制剂中的此类药物,并可用于常规质量控制分析。 

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