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衰老过程中 SIRT1、IGFBP-3 和 CAV1 启动子 DNA 甲基化

Carolina Oliveira Gigek、Luara Carolina Frias Lisboa、Patricia Natalia Oliveira Silva、Mariana Ferreira Leal、Roger W de Labio、Spencer Luiz Marques Payão 和 Marilia de Arruda Cardoso Smith

人类基因组是一个脆弱且高度保守的结构，随着年龄的增长，会积累广泛的破坏性改变。细胞转录潜力的长期改变是可遗传的，这些变化称为表观遗传学。研究最多的改变是 DNA 甲基化，它可以调节基因表达，通常会阻断基因转录。表观遗传学与衰老之间的关系在多年前就被提出，并且大量观察到基因组整体 DNA 甲基化随着年龄的增长而减少。在这项研究中，我们通过甲基化特异性 PCR 描述了年轻和老年健康个体中 SIRT1、IGFBP-3 和 CAV1 的甲基化状态。SIRT1和IGFBP-3启动子甲基化频率在老年人组中显着高于年轻人组。而且，当结合几个基因的启动子甲基化状态时，我们观察到超过 85% 的老年人的甲基化启动子总数呈现 4 个启动子，而只有 46% 的年轻人呈现出 4 个启动子。这些发现可能表明，随着年龄的增长，表观遗传会转变为基因抑制。了解与年龄相关的基因甲基化状态可以更好地理解表观遗传变异在衰老过程中的作用。