生物医学工程与医疗设备杂志

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国际标准期刊号: 2475-7586

抽象的

资源有限环境下 25-羟基维生素 D 的固相免疫放射测定 (IRMA) 和血清结合蛋白的置换

Tshiband A、Mputu L、Tozin R、Ingala 和 Kiampa Philomene M

开发固相免疫放射测定法,以满足对测量血清中 25-羟基维生素 D[25(OH)D] 的简单而有效的方法的迫切需求,从而更适合临床生化实验室的常规使用[1] 。本研究的目的不是将我们自制的方法与市售方法进行比较,而是测试一般测定性能,包括自制多克隆抗体的特异性。方法:我们使用自制的基于放射性碘 (125I) 的 IRMA 试剂盒来检测 25(OH)D。它基于非竞争性置换剂,能够有效地将维生素 D 代谢物与结合蛋白分离,从而能够测量维生素 D 代谢物的量,而无需与蛋白质竞争或需要从血清中进行溶剂提取 [2,3 ]。结果:我们的包名为:“cgea 25(OH)D-irma”在分析上具有我们期望良好的医疗测试套件所具有的所有品质,系数精度低于 13%,并且系列内、系列间和批次间的精度具有线性估计为 0.8ng/ml,放射性标记迹线具有良好的稳定性(60 天)[4,5]。结论:简化提取和分离方法是改进刚果民主共和国维生素 D 测定的一个关键特征。然而,需要继续努力通过质量保证计划来提高实验室绩效警惕性,并且需要继续努力提高我们自制测试的可靠性,例如定期的内部质量控制。系数精度低于 13%,系列内、系列间和批次间精度,线性估计为 0.8ng/ml,无线电标记迹线具有良好的稳定性(60 天)[4,5] 。结论:简化提取和分离方法是改进刚果民主共和国维生素 D 测定的一个关键特征。然而,需要继续努力通过质量保证计划来提高实验室绩效警惕性,并且需要继续努力提高我们自制测试的可靠性,例如定期的内部质量控制。系数精度低于 13%,系列内、系列间和批次间精度,线性估计为 0.8ng/ml,无线电标记迹线具有良好的稳定性(60 天)[4,5] 。结论:简化提取和分离方法是改进刚果民主共和国维生素 D 测定的一个关键特征。然而,需要继续努力通过质量保证计划来提高实验室绩效警惕性,并且需要继续努力提高我们自制测试的可靠性,例如定期的内部质量控制。简化提取和分离方法是刚果民主共和国维生素 D 测定改进的一个关键特征。然而,需要继续努力通过质量保证计划来提高实验室绩效警惕性,并且需要继续努力提高我们自制测试的可靠性,例如定期的内部质量控制。简化提取和分离方法是刚果民主共和国维生素 D 测定改进的一个关键特征。然而,需要继续努力通过质量保证计划来提高实验室绩效警惕性,并且需要不断努力提高我们自制测试的可靠性,例如定期的内部质量控制。

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