药物保健与健康系统杂志
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使用甲基橙染料通过离子对反应分光光度法测定药物和人尿液中的二乙基卡巴嗪柠檬酸盐

Nagib Qarah、Basavaiah K* 和 Sameer AM Abdulrahman

描述了两种简单且中等选择性的分光光度法，用于测定原料药、剂型和加标人尿液中的二乙基卡马嗪柠檬酸盐 (DEC)。第一种方法（方法 A）基于 DEC 和甲基橙 (MO) 染料之间在 pH 4.95 ± 0.05 下形成黄色离子对复合物，将其萃取到氯仿中并在 420 nm 处测量。第二种方法（方法 B）涉及在酸性介质中破坏黄色离子对复合物，然后在 520 nm 处测量游离染料。对方法 A 中影响离子对络合物形成和萃取以及方法 B 中络合物断裂的实验参数进行了仔细检查和优化。在 10-90 和 5-100 μg mL-1 DEC 的浓度范围内遵循比尔定律，相应的摩尔吸光系数值为 2。方法 A 和方法 B 分别为 90×103 和 3.54×103 L mol-1 cm-1。方法 A 和方法 B 的 Sandell 灵敏度值分别为 0.1351 和 0.1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。方法 A 和方法 B 分别为 54×103 L mol-1 cm-1。方法 A 和方法 B 的 Sandell 灵敏度值分别为 0.1351 和 0.1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。方法 A 和方法 B 分别为 54×103 L mol-1 cm-1。方法 A 和方法 B 的 Sandell 灵敏度值分别为 0.1351 和 0.1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。分别。方法 A 和方法 B 的 Sandell 灵敏度值分别为 0.1351 和 0.1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。分别。方法 A 和方法 B 的 Sandell 灵敏度值分别为 0.1351 和 0.1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。方法 A 和方法 B 分别为 1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。方法 A 和方法 B 分别为 1106 μg cm-2。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 经计算分别为 0.36 和 1.09 μg mL-1（方法 A）以及 0.34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。34 和 1.02 μg mL-1（方法 B）。通过乔布连续变化法发现方法A中使用的药物-染料离子对复合物的组成为1:1。所提出的方法经过稳健性、耐用性和选择性的验证，并应用于片剂、糖浆制剂和加标人尿样中 DEC 的测定。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。糖浆配方和加标的人体尿液样本。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。糖浆配方和加标的人体尿液样本。结果表明，所提出的方法与参考方法一样准确和精确。通过加标法回收率研究进一步确定了方法的准确性。