胰腺疾病与治疗
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卡培他滨与沙利度胺联合用于治疗进展性胰腺生长的二线药物的 II 期试验

史胜斌、王猛、牛作兴、唐晓勇、权云流

摘要 背景：旨在评估卡培他滨联合沙利度胺治疗既往接受吉西他滨治疗的推进性胰腺疾病 (APC) 患者的可行性和平均性。系统：2007年5月至2009年4月期间，前瞻性入组山东省肿瘤医院共31名患者。卡培他滨每天两次，剂量为1,250 mg/m2，连续14天，然后休息7天。沙利度胺控制在 100 mg/天，不受干扰，直至疾病发生或出现不可接受的有毒质量事件。结果：2 名患者出现部分反应（PR），11 名患者出现病情稳定（SD），18 名患者出现病情持续（PD）。平均无运动生存期 (PFS) 为 2.7 个月（95% 预期中期 (CI)，2.4-3 个月）。3) 一般而言，平均生存期 (OS) 为 6.1 个月（95% CI，5.3-6.9）。在亚组检查中，PFS在血清CA19-9水平下降>25%和下降<25%之间存在巨大差异，分别为3.0个月（95% CI，2.5-3.6）和2.5个月（95% CI，1.8-3.2） ），（对数等级=0.02），分别。血液学毒性包括白细胞减少、虚弱和中性粒细胞减少。非血液学毒性包括腹泻、皮疹、恶心/呕吐、手足综合征、疲倦、混乱、倦怠和堵塞。结论：对于吉西他滨顽固的 APC 患者，卡培他滨联合沙利度胺是一种普遍耐受的二线治疗方案。PFS 在血清 CA19-9 水平下降 >25% 和下降 <25% 之间存在巨大差异，分别为 3.0 个月（95% CI，2.5-3.6）和 2.5 个月（95% CI，1.8-3.2），（Log Rank =0.02），分别。血液学毒性包括白细胞减少、虚弱和中性粒细胞减少。非血液学毒性包括腹泻、皮疹、恶心/呕吐、手足综合征、疲倦、混乱、倦怠和堵塞。结论：对于吉西他滨顽固的 APC 患者，卡培他滨联合沙利度胺是一种普遍耐受的二线治疗方案。PFS 在血清 CA19-9 水平下降 >25% 和下降 <25% 之间存在巨大差异，分别为 3.0 个月（95% CI，2.5-3.6）和 2.5 个月（95% CI，1.8-3.2），（Log Rank =0.02），分别。血液学毒性包括白细胞减少、虚弱和中性粒细胞减少。非血液学毒性包括腹泻、皮疹、恶心/呕吐、手足综合征、疲倦、混乱、倦怠和堵塞。结论：对于吉西他滨顽固的 APC 患者，卡培他滨联合沙利度胺是一种普遍耐受的二线治疗方案。非血液学毒性包括腹泻、皮疹、恶心/呕吐、手足综合征、疲倦、混乱、倦怠和堵塞。结论：对于吉西他滨顽固的 APC 患者，卡培他滨联合沙利度胺是一种普遍耐受的二线治疗方案。非血液学毒性包括腹泻、皮疹、恶心/呕吐、手足综合征、疲倦、混乱、倦怠和堵塞。结论：对于吉西他滨顽固的 APC 患者，卡培他滨联合沙利度胺是一种普遍耐受的二线治疗方案。