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干细胞和 iPS 细胞：外科科学领域的深远影响

艾哈迈德·法里德

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介绍：关于胚胎干细胞（ESC），除了其在细胞再生方面的潜力之外，仍然存在很多争论，并且拒绝使用这些类型的干细胞还涉及如何创建它的伦理和道德问题（阅读：牺牲胚胎）。核移植是从成体细胞（成体干细胞，ASC）产生ESC的唯一方法。这项技术是通过将成体细胞核插入先前已去除细胞核的卵细胞（卵子）中来完成的。然后，卵子会将成体细胞核重新编程为 ESC。如果在人类中进行，这种技术被称为治疗性克隆，但没有人能够成功地做到这一点。最近，我们对 RNA 干扰 (RNAi) 的发现感到惊讶，它揭开了生物分子科学及其在外科科学中的应用的新面纱，特别是在治疗不治之症的改良方面。想必，我们一定会再次对生物分子领域的最新发现感到惊讶，即皮肤细胞转化为类似于干细胞并具有干细胞功能的细胞，即诱导多能干细胞，即 iPS 细胞。

 

背景：iPS的发现最早由日本京都大学山中教授于2006年提出。仅包含四种类型的基因，可以将成熟细胞（即成体皮肤细胞）重新编程为ESC。iPS 细胞非常类似于 ECS；以及形态、生长能力、细胞表面抗原、基因表达、典型表观遗传状态及其端粒酶活性。如果这项技术能够应用于人类，那么与核移植技术相比，它将更容易实施。此外，这种技术成本低廉，并且不会引起争议，因为它不会牺牲鸡蛋。关于如何制造 ESC 的伦理和道德问题的长期争论将随着 iPS 技术的出现而逐渐消失。作为奖励，这个iPS在发明六年后获得了诺贝尔医学奖，这是自该奖公布以来最快颁发的诺贝尔医学奖。受精卵是胚胎发生最准时的形成阶段，在植入前通过有丝分裂细胞分裂转变为桑葚胚，然后转变为囊胚。内向细胞团 (ICM) 是囊胚的一部分，发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。这是胚胎发生最准时的形成阶段，在植入前通过有丝分裂细胞分裂变成桑葚胚，然后变成囊胚。内向细胞团 (ICM) 是囊胚的一部分，发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。这是胚胎发生最准时的形成阶段，在植入前通过有丝分裂细胞分裂变成桑葚胚，然后变成囊胚。内向细胞团 (ICM) 是囊胚的一部分，发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。在植入前通过有丝分裂细胞分裂变成桑葚胚，然后变成囊胚。内向细胞团 (ICM) 是囊胚的一部分，发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中在三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。在植入前通过有丝分裂细胞分裂变成桑葚胚，然后变成囊胚。内向细胞团 (ICM) 是囊胚的一部分，发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。发育成植入后初期生物体的外胚层，然后集中于三个胚层之一：内胚层、中胚层或外胚层。可以说，ICM 可以分离出人体内所有的细胞类型。这种极其特殊的能力被称为多能性。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。多能性最初是作为未发育的未成熟微生物（ESC）的生命方式而被认识的。在遗传性小鼠时代，胚胎干细胞对形成科学做出了令人难以置信的承诺。

 

方法：-骨形态发生蛋白和白血病抑制因子 (LIF) 的组合使小鼠无害的多能基础微生物能够自我恢复，但进入异质群体。小鼠单纯多能性的基本条件是主要的增殖状态，没有表观遗传限制，对外向信号的需求微不足道，可以利用丝裂原驱动蛋白激酶（MEK）和糖原合酶激酶3（GSK3.3）的复合抑制剂来实现。它使多能基础微生物群体变得均质，并考虑到从非耐受小鼠品系（例如非肥胖糖尿病小鼠）获得的种系熟练 ESC 的年龄。基态支持从遗传基础中获得的细胞特性，这些特性在外在增强反应能力方面具有令人印象深刻的区别。此后的研究表明，另一种产生同质群体的方法是小鼠 iPSC 的持续传代，这消除了转录、表观遗传和功利性对比

 

结果：为了将人类 ESCs/iPSCs 用于临床和现代应用，人们提出了一种用于人类 ESCs/iPSCs 的大范围悬浮细胞培养框架，而不是普通的随动细胞培养框架 [35,99–101]。为了实现规模化、正式穿着的质量和舒适性，三维文化装置被开发出来，例如带有动态混合框架的旋转杯。这些熟练的组装进步应该会促进未来多能细胞的广泛利用。绝大多数 ESC/iPSC 协调分离技术都是为未发育的生物体内分离而建立的模型。多能未成熟微生物在体外重述形成过程的能力使得 PSC 在形成科学的研究中具有重要价值。来自面临终止的罕见生物的实体细胞的 iPSC 的侵入性较小，使我们能够了解它们的形成过程。到目前为止，iPSC 已从北方白犀牛、钻猴、雪豹、训练有素的小马和草原田鼠等身上产生。这种来自不同生物资源的 iPSC 应该能够促进对物种明确的亚原子科学的理解。从这种检查中获得的数据可用于保护濒临灭绝的生物，

 

 

传：艾哈迈德·法里德 (Ahmad Faried) 目前在帕贾查兰大学医学院神经外科和干细胞工作组担任工作人员 - 博士。哈桑萨迪金医院，万隆，西爪哇，印度尼西亚。他在日本群马大学医学博士 Hiroyuki Kuwano 教授和 Hiroyuki Kato 博士的指导下完成了博士学位；他在同一所大学获得了 JSPS 的博士后资助，并在 Nobuhito Saito 教授的指导下继续在日本东京大学担任神经外科临床研究员。他是一位以细胞生物学为背景的神经外科医生。他对神经科学研究非常感兴趣，如脑微血管内皮细胞、胎盘干细胞、神经干细胞、iPSC、癌症干细胞、神经外科、生物医学工程特别是仪器仪表、