国际标准期刊号: 2168-9784
柯斯坦·詹姆斯
纳米工程、纳米医学和材料科学在药物输送方面的认可、商业化和临床应用大部分已成为现实。纳米材料应谨慎生长,以保证其生理和自然相似性,然后才能有效地协调成纳米治疗药物。MSN 因其可生物降解、生物相容性和某种程度上灵活的渗透系统而吸引纳米载体,这些系统可以功能化,以便在一定范围的感染情况下更好地聚焦和运输。为了生长空间稳定的亲水性 MSN,以有效堆积和运输肿瘤药物阿霉素的疏水性敌人,我们采用了含有聚乙二醇(2% 和 5%)和壳聚糖 (DOX) 的 MSN 的理想方案。抗癌、抗凋亡、并检查了 DOX 堆积的 MSN 对所选恶性生长细胞系的细胞周期影响,以及 DOX 的 pH 敏感传递能量。制备的 MSN 尺寸为 36 至 60 nm,孔宽为 9.8 nm,总表面积为 710.36 m2/g。PCMSN 定义(2% 聚乙二醇化 MSN)显示了最值得注意的 DOX 堆积限制(0.98 mgdox/mgmsn)和 72 小时支持的递送曲线。在浓度为 20 g/mL-50 g/mL 时,聚乙二醇化药物纳米缀合物可有效引发恶性生长细胞的死亡,显示出其作为药物输送载体的真正能力。PCMSN 定义(2% 聚乙二醇化 MSN)显示了最值得注意的 DOX 堆积限制(0.98 mgdox/mgmsn)和 72 小时支持的递送曲线。在浓度为 20 g/mL-50 g/mL 时,聚乙二醇化药物纳米缀合物可有效引发恶性生长细胞的死亡,显示出其作为药物输送载体的真正能力。PCMSN 定义(2% 聚乙二醇化 MSN)显示了最值得注意的 DOX 堆积限制(0.98 mgdox/mgmsn)和 72 小时支持的递送曲线。在浓度为 20 g/mL-50 g/mL 时,聚乙二醇化药物纳米缀合物可有效引发恶性生长细胞的死亡,显示出其作为药物输送载体的真正能力。