白血病杂志
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慢性淋巴细胞白血病的间质肿瘤微环境：白血病进展的调节

Ashima Shukla、Nagendra K Chaturvedi、Adam K Ahrens、Christine E Cutucache、Amit K Mittal、Philip Bierman、Dennis D Weisenburger、Runqing Lu 和 Shantaram S Joshi

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家最常见的成人白血病，具有高度异质性，临床结果差异很大。新的证据表明间质肿瘤微环境（STME）和间质相关基因（SAG）在 CLL 的发病机制和进展中发挥重要作用。然而，STME 和 SAG 参与这一过程的确切机制仍然未知。为了探索 STME 在此过程中的作用，我们使用来自淋巴结 (LN) (n=15)、骨髓 (BM) (n=15) 的 CLL 细胞的基因表达谱 (GEP) 检查了基质相关基因的表达水平。 n=18) 和外周血 (PB) (n=20)。有趣的是，发现 LUM、MMP9、MYLK、ITGA9、CAV1、CAV2、FBN1、PARVA、CALD1、ITGB5 和 EHD2 过表达，而 ITGB2、与 BM-CLL 和 PB-CLL 相比，DLC1 和 ITGA6 在 LN-CLL 中表达不足。这表明 LN 介导的 TME 在 CLL 细胞存活/进展中发挥作用。在这些基因中，MYLK、CAV1 和 CAV2 的表达与首次治疗时间确定的临床结果相关。总之，我们的研究表明，基质特征的成员，特别是来自淋巴结的 CLL 细胞，调节 CLL 细胞的存活和增殖，从而调节白血病的进展。