国际标准期刊号: 0974-276X
Divya N. Nair、Vijay Singh、Deekshi Angira 和 Vijay Thiruvenkatam
疟疾是人类最重要的寄生虫病之一,影响大约一百个国家并威胁世界一半的人口。疟原虫天冬氨酸蛋白酶(称为血浆蛋白酶)在为疟疾寄生虫提供营养方面发挥着至关重要的作用,这使得这些蛋白质成为极好的药物靶点。在这项研究中,我们对恶性疟原虫的所有十种血浆蛋白酶进行了比较蛋白质建模、活性位点分析和结构分析。在本报告中,我们分析了计算机结构模型,并努力表征血浆蛋白酶结构并进一步提出其功能信息。系统发育分析和二硫键连接表明,plasmepsin I至IV与HAP具有相似的结构、功能特性。然而,血浆蛋白酶IX至X和血浆蛋白酶VI至VIII属于单独的簇。与恶性疟原虫中的其他天冬氨酸蛋白酶相比,整合膜蛋白血浆蛋白酶 V 具有功能特征。总体研究总结了良好模型的需要,以了解其结构和功能活性,并设计针对所有十种 Plasmepsin 的有效小分子抑制剂,特别是 Plasmepsin V 作为重要靶点。