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抽象的

阿拉伯联合酋长国人群常染色体 str 标记的研究

纳吉·穆罕默德

对阿拉伯联合酋长国（UAE）人口的研究很重要，因为近亲结婚率很高，这可能会影响某些位点的歧视力。23个常染色体短串联重复（STR）位点的遗传多态性，包括D3S1358、vWA、D16S539、CSF1PO、TPOX、D8S1179、D21S11、D18S51、D2S441、D19S433、TH01、FGA、D22S1045、D5S818、D13S317、D7S 820、D10S1248、D1S1656、D12S391、在 571 名随机不相关的阿联酋阿拉伯人群体中对 D2S1338、D6S1043、Penta D 和 Penta E 进行了评估。血样采集在 FTA 卡上。使用 Verifiler ExpressPCR 扩增试剂盒扩增目标位点。PCR 产物在 ABI 3500 基因分析仪上运行。Arlequin 和 Forstat 软件用于确定 23 种常染色体 STR 的法医参数和群体结构分析。共观察到305个等位基因，相应等位基因频率范围为0.000876至0.49387。位点多样性等法医统计参数的数据范围为 0.67406 (TPOX) 至 0.9149 (Penta E)。观察到的变异最大的常染色体 STR 位点是 Penta E（观察到的杂合度：0.90368，匹配概率：0.0147）。结果表明,23个STR位点具有较高的遗传变异,适合阿联酋人群法医身份鉴定和亲子鉴定。这项工作的意义在于利用当前的法医工作流程为最新、最强大的扩增试剂盒建立等位基因频率数据库，帮助对相应人群中生成的 STR 图谱进行统计评估 位点多样性等法医统计参数的数据范围为 0.67406 (TPOX) 至 0.9149 (Penta E)。观察到的变异最大的常染色体 STR 位点是 Penta E（观察到的杂合度：0.90368，匹配概率：0.0147）。结果表明,23个STR位点具有较高的遗传变异,适合阿联酋人群法医身份鉴定和亲子鉴定。这项工作的意义在于利用当前的法医工作流程为最新、最强大的扩增试剂盒建立等位基因频率数据库，帮助对相应人群中生成的 STR 图谱进行统计评估 位点多样性等法医统计参数的数据范围为 0.67406 (TPOX) 至 0.9149 (Penta E)。观察到的变异最大的常染色体 STR 位点是 Penta E（观察到的杂合度：0.90368，匹配概率：0.0147）。结果表明,23个STR位点具有较高的遗传变异,适合阿联酋人群法医身份鉴定和亲子鉴定。这项工作的意义在于利用当前的法医工作流程为最新、最强大的扩增试剂盒建立等位基因频率数据库，帮助对相应人群中生成的 STR 图谱进行统计评估 结果表明,23个STR位点具有较高的遗传变异,适合阿联酋人群法医身份鉴定和亲子鉴定。这项工作的意义在于利用当前的法医工作流程为最新、最强大的扩增试剂盒建立等位基因频率数据库，帮助对相应人群中生成的 STR 图谱进行统计评估 结果表明,23个STR位点具有较高的遗传变异,适合阿联酋人群法医身份鉴定和亲子鉴定。这项工作的意义在于利用当前的法医工作流程为最新、最强大的扩增试剂盒建立等位基因频率数据库，帮助对相应人群中生成的 STR 图谱进行统计评估